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梅里埃 21345芽胞菌鉴定卡VITEK BCL
梅里埃 21345芽胞菌鉴定卡VITEK BCL
用途
这些使用说明对应9,7(.®6\VWHPV和 软件。如果未使用9,7(.®6\VWHPV或 软件，请参阅使用当前
软件版本接收的9,7(.®6\VWHPV产品信息。
9,7(.®芽孢杆菌鉴定卡 %&/仅适用于和批准供工业使用。不得用于临床。9,7(.®%&/鉴定卡适合于与9,7(.®
6\VWHPV一起使用，以便自动化鉴定芽孢杆菌菌属的需氧芽孢细菌。9,7(.®%&/鉴定卡只供一次性使用。欲了解可鉴定的
细菌种类，请参见鉴定的细菌部分。
描述
%&/卡基于已经确定的生化方法 并采用新开发的底物。共有 种检测碳源利用、抑制和耐药性以及酶类活性
的生化试验。获得最终鉴定结果大约需要 小时。
%&/卡的数据库开发采用大量典型特征的保存菌株。未对新分离菌株进行研究，主要是获得具有统计相关性的足够数量的新分
离菌株比较困难。
欲了解反应孔内容物列表，请参见 %&/反应孔内容物表。
| 编号 | 所属系列 | 产品名称（鉴定范围） | 包装 |
| 21341 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阴性细菌鉴定卡(GN) | 20片/盒 |
| 21342 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阳性细菌鉴定卡(GP) | 20片/盒 |
| 21343 | VITEK 2 鉴定卡 | 酵母菌鉴定卡(YST) | 20片/盒 |
| 21345 | VITEK 2 鉴定卡 | 芽胞菌鉴定卡（BCL） | 20片/盒 |
| 21346 | VITEK 2 鉴定卡 | 奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡（NH） | 20片/盒 |
| 21347 | VITEK 2 鉴定卡 | 厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡（ANC） | 20片/盒 |
| 21348 | VITEK 2 鉴定卡 | 棒状杆菌鉴定卡（CBC） | 20片/盒 |
| 22008 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片(GN09) | 20片/盒 |
| 22095 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN13） | 20片/盒 |
| 22096 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN14） | 20片/盒 |
| 22139 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阴性细菌药敏卡（GN16） | 20片/盒 |
| 22226 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰氏阳性细菌药敏卡片（GP67） | 20片/盒 |
| 22231 | VITEK 2 鉴定卡 | 肺炎链球菌药敏卡片（GP68) | 20片/盒 |
| 418984 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰阴性细菌药敏卡片（N334） | 20卡/盒 |
| 418985 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰阴性细菌药敏卡片（N335) | 20卡/盒 |
| 418662 | VITEK 2 鉴定卡 | 革兰阳性细菌药敏卡片 P639 | 20卡/盒 |
| V1204 | 配套试剂 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
| 69285 | 配套试剂 | 一次性悬浮液管 | 2000支/箱 |
注意事项
注：对于选择正确9,7(.®鉴定卡需要帮助的工业客户，请参阅9,7(.®&RPSDFW仪器用户手册“选择9,7(.®鉴定卡
指南"一节。
• 仅用于专业用途。
• 如果菌悬液不在9,7(.®'HQVL&+(.™ 3OXV或9,7(.®'HQVL&+(.™ 上的适当区内，可能会影响卡片性能。
• 不得使用超过失效期的卡片，失效期见内层包装。
• 应以未开封的内层包装保存卡片。如果保护性内层包装有破损或包装内没有干燥剂，不得使用卡片。
• 打开内层包装之前，请等待卡片达到室内温度。
• 不得使用带有粉末的手套。粉末可能会影响光学读数头。
• 如果使用非推荐类型培养基，必须由客户实验室予以验证，确保其具有可接受的性能。
• 选择要接种的鉴定卡之前，应该实施革兰染色，以确定细菌的革兰反应和形态。
• 仅当根据使用说明中的说明配合9,7(.®6\VWHPV使用时，卡片才能按照预期发挥作用。
• 请请勿使用玻璃试管。只能使用透明塑料（聚苯乙烯）试管。标准直径的试管会存在差异。小心地将试管放入卡架上。如果
遇到阻力，请予以废弃，另选一个无需用力即可插入的试管。
• 接种前，检查卡片薄膜是否有撕裂或破损，如有疑问，予以废弃。卡架处理完成后，检查试管内的盐水水平，以保证卡片
被适当填充。 确保卡片填充正确，不得装载任何填充不当的卡片。
• 要特别注意样品来源
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