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梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E

梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E

简要描述:梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E
主营:梅里埃ATB半自动系列、API手工操作系列、VITEK鉴定药敏卡系列、VIDAS免疫系列;OXOID培养基系列、试剂盒系列以及药敏纸片系列;意大利COPAN采样拭子及运送保存管;意大利利飞驰定量药敏纸条系列、显色培养基系列;3M检验测试片;MWE接种环&运送培养基系列等多个品牌。

产品型号:

所属分类:API试剂盒

更新时间:2023-11-18

厂商性质:代理商

详情介绍

肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法)说明书

【产品名称】

通用名称:肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法)

英文名称:API 20 E

【包装规格】

25 测试/盒、100 测试/盒。

【预期用途】

该产品用于肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。

该产品用于可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定,临床常

见样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。

【检验原理】

API 20 E 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内,使小管内底物溶解。孵育过

程中,所产生的代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行

读出,也可参照生化谱检索手册或鉴定软件,得到鉴定结果

【样本要求】

API 20 E 不能直接用于临床或其他标本(例如血样,尿样和粪样、直肠拭子等等)。需要进行鉴定的微

生物必须首先根据标准微生物处理技术于适合肠杆菌和/或非苛养革兰阴性杆菌生长的培养基上分离培

养。

【检验方法】

氧化酶试验:

必须按照制造商的使用说明进行氧化酶试验。由于它是最终图谱的组成部分,请将其结果记录于报告单

上(第二十一个试验)。

试条的准备

• 准备一个培养盒(盘和盖子),倒入约 5mL 蒸馏水或软化水【或其它不含添加剂或不含有能产生挥发

性气体(如 Cl2, CO2,等)的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中,造成一个湿室。

• 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上,因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)

• 从包装中取出试条。

• 将试条置于培养盒中。

注意:API 20 E 只能用于肠道细菌和或非苛养的革兰阴性杆菌。苛养菌由于对营养有特殊要求并且需要

合适的防护措施(例如布鲁氏菌属 Brucella 和法朗西丝菌属 Francisella),这些菌没有包括在 API 20 E 数

据库中。 必须采用其它方法,来排除或确认这些菌的存在

试条的判读

• 孵育后,根据判读表表判读各反应结果。

• 如果 3 个或 3 个以上测定(GLU 试验+或-)为阳性结果,记录所有自发反应于结果报告单上并观察需

附加试剂的试验的结果:

- TDA 试验:加 1 滴 TDA 试剂。深褐色为阳性反应,记录于报告单上。

- IND 试验:加 1 滴 JAMES 试剂。整个反应管出现粉红色者为阳性,记录于报告单上。

- VP 试验:加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 试剂。至少等待 10 分钟,出现粉红或红色者表明为阳性结果,

记录于报告单上。如浅粉红色在 10 至 12 分钟内出现,判断结果为阴性。

注意:吲哚产生试验必须最后进行,因为该反应释放的气体产物会千扰试条的其他试验。在加入附加

试剂后,请小心勿调换培养盒盖。

• 如果加入附加试剂前阳性结果(包括 GLU 试验)的数量少于 3 个:

- 重新培养 24 小时(土 2 小时),且不要加任何试剂。

- 重新进行需要加入附加试剂的试验(如前说明)。

- 为了完成鉴定,可能需要进行补充试验(参考有关鉴定的段落)。

解释

鉴定结果根据数值编码获得。

• 数值编码的确定:

在结果报告单,每 3 个试验为一组,每个阳性试验分别赋予数值 1、2 或 4,在每组中,阳性反应以相

应的数值相加,由此可得到一个 7 位数字的编码。氧化酶反应构成第 21 个试验,如阳性则赋予数值 4。

• 鉴定:

鉴定结果是根据数据库(V4.1)得到。

*根据鉴定检索手册:

- 从检索手册中查找数值编码。

*根据 apiweb TMM鉴定软件:

梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E


梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E







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