肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法)说明书
【产品名称】
通用名称:肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法)
英文名称:API 20 E
【包装规格】
25 测试/盒、100 测试/盒。
【预期用途】
该产品用于肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。
该产品用于可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定,临床常
见样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。
【检验原理】
API 20 E 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内,使小管内底物溶解。孵育过
程中,所产生的代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行
读出,也可参照生化谱检索手册或鉴定软件,得到鉴定结果
【样本要求】
API 20 E 不能直接用于临床或其他标本(例如血样,尿样和粪样、直肠拭子等等)。需要进行鉴定的微
生物必须首先根据标准微生物处理技术于适合肠杆菌和/或非苛养革兰阴性杆菌生长的培养基上分离培
养。
【检验方法】
氧化酶试验:
必须按照制造商的使用说明进行氧化酶试验。由于它是最终图谱的组成部分,请将其结果记录于报告单
上(第二十一个试验)。
试条的准备
• 准备一个培养盒(盘和盖子),倒入约 5mL 蒸馏水或软化水【或其它不含添加剂或不含有能产生挥发
性气体(如 Cl2, CO2,等)的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中,造成一个湿室。
• 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上,因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)
• 从包装中取出试条。
• 将试条置于培养盒中。
注意:API 20 E 只能用于肠道细菌和或非苛养的革兰阴性杆菌。苛养菌由于对营养有特殊要求并且需要
合适的防护措施(例如布鲁氏菌属 Brucella 和法朗西丝菌属 Francisella),这些菌没有包括在 API 20 E 数
据库中。 必须采用其它方法,来排除或确认这些菌的存在
试条的判读
• 孵育后,根据判读表表判读各反应结果。
• 如果 3 个或 3 个以上测定(GLU 试验+或-)为阳性结果,记录所有自发反应于结果报告单上并观察需
要
附加试剂的试验的结果:
- TDA 试验:加 1 滴 TDA 试剂。深褐色为阳性反应,记录于报告单上。
- IND 试验:加 1 滴 JAMES 试剂。整个反应管出现粉红色者为阳性,记录于报告单上。
- VP 试验:加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 试剂。至少等待 10 分钟,出现粉红或红色者表明为阳性结果,
记录于报告单上。如浅粉红色在 10 至 12 分钟内出现,判断结果为阴性。
注意:吲哚产生试验必须最后进行,因为该反应释放的气体产物会千扰试条的其他试验。在加入附加
试剂后,请小心勿调换培养盒盖。
• 如果加入附加试剂前阳性结果(包括 GLU 试验)的数量少于 3 个:
- 重新培养 24 小时(土 2 小时),且不要加任何试剂。
- 重新进行需要加入附加试剂的试验(如前说明)。
- 为了完成鉴定,可能需要进行补充试验(参考有关鉴定的段落)。
解释
鉴定结果根据数值编码获得。
• 数值编码的确定:
在结果报告单,每 3 个试验为一组,每个阳性试验分别赋予数值 1、2 或 4,在每组中,阳性反应以相
应的数值相加,由此可得到一个 7 位数字的编码。氧化酶反应构成第 21 个试验,如阳性则赋予数值 4。
• 鉴定:
鉴定结果是根据数据库(V4.1)得到。
*根据鉴定检索手册:
- 从检索手册中查找数值编码。
*根据 apiweb TMM鉴定软件:
梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E |
梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E |